Addition d'acides α amines a quelques composes ethyleniques actives, en milieu anhydride acetique. Obtention de pyrrolines-2 N acylees
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference6 articles.
1. 1.3‐Dipolare Cycloadditionen, LIV. Pyrrole aun Azlactonen und Acetylencarbonestern
2. 1.3‐Dipolare Cycloadditionen, LVI. Eine bequeme Synthese von N ‐substituierten Pyrrolen aus mesoionischen Oxazolonen und Alkinen
3. 1.3‐Dipolare Cycloadditionen, LV. Δ 1 ‐Pyrroline und 7‐Aza‐bicyclo[2.2.1]heptane aus Azlactonen und aktivierten Alkenen
4. 1.3‐Dipolare Cycloaddition, LVII. Δ 2 ‐Pyrroline aus N ‐substituierten Oxazolium‐5‐oxiden und olefinischen Dipolarophilen
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1. Reactions of Amino Acids;Chemistry and Biochemistry of the Amino Acids;1985
2. Reaction between Δ2-oxazolin-5-ones and nitrosobenzene. Formation of 1,2,4-oxadiazolines;Tetrahedron;1983
3. Addition d'azlactones ylures d'azomethine potentiels aux esters acryliques et fumariques et au fumaronitrile : obtention de carbolactones.;Tetrahedron Letters;1983-01
4. -Chloranil oxidation of azlactones;Tetrahedron Letters;1976-04
5. Addition reactions of thiazol-5(4H)-ones—II;Tetrahedron;1976-01
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