Chirale induktion bei der photochemischen umlagerung von 3,6-hexanooxepin-4,5-dicarbonsäureestern
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference11 articles.
1. Die photoisomerisierung von 3,6-hexanooxepin-4,5-dicarbonsäureestern zu tricyclo[6.2.1.0 1,5] undec-9-en-(3a,6-methanooctahydroazulen)-derivaten
2. Sönnichsen, F., Dissertation Univ. Kiel 1988; Peters, U., Diplomarbeit Univ. Kiel 1989
3. Einfaches Verfahren zur Veresterung von Carbonsäuren
4. Direct room temperature esterification of carboxylic acids
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1. Rearrangements Reactions;Key Chiral Auxiliary Applications;2014
2. Cyclooctyne and 4‐Cyclooctyn‐1‐ol – Versatile Building Blocks in Organic Synthesis;European Journal of Organic Chemistry;2005-10
3. Synthetic studies with carbohydrate-derived chiral auxiliaries;Tetrahedron;1997-11
4. Synthese mittlerer und großer Ringe, XXXVI. Synthese eines überbrückten, in‐konfigurierten Bicyclo[2.1.0]pentan‐Derivates;Chemische Berichte;1994-07
5. Synthese mittlerer und großer Ringe, XXXIII [1] . Optisch aktive 3a,6‐Methanohydroazulene durch chirale Induktion der photochemischen Festkörperumlagerung von Bis(1,2:5,6‐di‐ O ‐isopropyliden‐α‐ D ‐ und ‐α‐L‐glucofuranos‐3‐ O ‐yl)‐3,6‐hexanooxepin‐4,5‐dicarboxylat;Chemische Berichte;1993-07
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