Restructuring α-pinene: novel entry into diverse polycarbocyclic frameworks

Author:

Mehta Goverdhan,Nandakumar Jayakrishnan

Publisher

Elsevier BV

Subject

Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry

Reference18 articles.

1. Some recent examples: (a) Wender, P. A.; Badham, N. F.; Conway, S. P.; Floreancig, P. E.; Glass, T. E.; Houze, J. B.; Krauss, N. E.; Lee, D.; Marquess, D. G.; McGrane, P. L.; Meng, W.; Natchus, M. G.; Shuker, A. J.; Sutton, J. C.; and Taylor, R. E. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2757; (b) Steel, P. G.; Thomas, E. J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 11997, 4, 371; (c) Menager, E.; Merifield, E.; Smallridge, M.; Thomas, E. J. Tetrahedron1997, 53, 9377; (d) Wolk, J. L.; Goldsmidt, Z.; Dunkelblum, E. Synthesis1986, 347.

2. Reaction of α-Pinene Oxide with Zinc Bromide and Rearrangement of 2,2,3-Trimethyl-3-cyclopentene Products Derived Therefrom1

3. Preparation of Campholenal Analogues: Chirons for the lipophilic moiety of sandalwood-like odorant alcohols

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