Die bestimmung der absoluten konfigurationen der enantiomeren 3,6-hexanooxepin-4-carbonsäuren und [6]paracyclophan-8-carbonsäuren
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference14 articles.
1. W. Tochtermann, U. Vagt und G. Snatzke, Chem. Ber., im Druck.
2. A new approach to the [6]paracyclophane system: synthesis of 2,3-dicarbethoxy[6]paracyclophane
3. Synthesis and structure of 8-carboxy[6]paracyclophane
4. Über die Chiralität der enantiomeren Spiro[4.4]nonan-1,6-dione
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1. Cyclooctyne and 4‐Cyclooctyn‐1‐ol – Versatile Building Blocks in Organic Synthesis;European Journal of Organic Chemistry;2005-10
2. Synthese mittlerer und großer Ringe, XXVII. Chromatographische Enantiomerentrennung von 3,6‐Heptanophthalid – ein Beitrag zur Frage der absoluten Konfiguration von [ n ]Paracyclophancarbonsäuren;Chemische Berichte;1990-06
3. 3-Heteroquadricyclanes in organic synthesis;Chemical Reviews;1989-07
4. Synthese mittlerer und großer Ringe, XIX 1) Bestimmung der absoluten Konfigurationen von chiralen 3,6‐Hexanooxepinen, [6]Paracyclophanen und verwandten Verbindungen;Chemische Berichte;1987-09
5. Synthese mittlerer und großer Ringe, XVIII Anwendungsbreite und Grenzen der Synthese von 3,6‐Hexanooxepinen aus Furanen und Cyclooctin;Chemische Berichte;1987-05
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