Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar-Reference-Cited by-同舟云学术

Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar

Published:2015-10 Issue:10 Volume:68 Page:861-868
ISSN:0300-8932
Container-title:Revista Española de Cardiología
language:es
Short-container-title:Revista Española de Cardiología

Author:

Muñoz-Esparza Carmen,García-Molina Esperanza,Salar-Alcaraz Mariela,Peñafiel-Verdú Pablo,Sánchez-Muñoz Juan J.,Martínez Sánchez Juan,Cabañas-Perianes Valentín,Valdés Chávarri Mariano,García Alberola Arcadio,Gimeno-Blanes Juan R.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Cardiology and Cardiovascular Medicine

Reference33 articles.

1. The genetic basis of long QT and short QT syndromes: a mutation update;Hedley;Hum Mutat.,2009

2. HERG1 channelopathies;Sanguinetti;Pflugers Arch.,2010

3. Increased risk of arrhythmic events in long-QT syndrome with mutations in the pore region of the human ether-a-go-go-related gene potassium channel;Moss;Circulation.,2002

4. Genotype-phenotype aspects of type 2 long QT syndrome;Shimizu;J Am Coll Cardiol.,2009

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Cited by 6 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. ANK2 functionally interacts with KCNH2 aggravating long QT syndrome in a double mutation carrier;Biochemical and Biophysical Research Communications;2019-05

2. Marcadores electrocardiográficos de muerte súbita: más frecuentes de lo que pensamos;Revista Española de Cardiología;2017-10

3. Electrocardiographic Markers of Sudden Death: More Frequent Than Suspected;Revista Española de Cardiología (English Edition);2017-10

4. Mutación en el gen KCNH2 y el síndrome de QT largo: a propósito de un caso;Revista Andaluza de Medicina del Deporte;2016-09

5. Plan of Action for Inherited Cardiovascular Diseases: Synthesis of Recommendations and Action Algorithms;Revista Española de Cardiología (English Edition);2016-03