Adolescente con síndrome de deleción 22q11.2 y endocrinopatía múltiple

Author:

Guerrero Fernández J.,Labrandero de Lera C.,González Casado I.,Gracia Bouthelier R.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference19 articles.

1. DiGeorge syndrome: part of CATCH 22;Wilson;J Med Genet.,1993

2. A population-based study of the 22q11.2 deletion: phenotype, incidence, and contribution to major birth defects in the population;Botto;Pediatrics.,2003

3. [Review of 22 patients with 22q11.2 deletion syndrome: phenotype spectrum];Ballesta Martinez;An Pediatr (Barc).,2008

4. Immunodeficiency and autoimmunity in 22q11.2 deletion syndrome;McLean-Tooke;Scand J Immunol.,2007

5. Neural tube defects and deletions of 22q11;Nickel;Am J Med Genet.,1996

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