Développement d'une technique de PCR fluorescente appliquée au dépistage du syndrome de l'X fragile dans une population de garçons retardés mentaux
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Biochemistry, medical,Clinical Biochemistry
Reference23 articles.
1. Direct molecular analysis of the fragile X syndrome in a sample of Egyptian and German patients using non-radioactive PCR and Southern blot followed by chemiluminescent detection;Abd El-Aleem;Hum Genet,1995
2. Rapid fragile X carrier screening and prenatal diagnosis using a nonradioactive PCR test;Brown;JAMA,1993
3. Prenatal diagnosis and carrier screening for fragile X by PCR;Brown;Am J Med Genet,1996
4. Robust amplification and ethidium-visible detection of the fragile X syndrome CGG repeat using Pfu polymerase;Chong;Am J Med Genet,1994
5. Polymerase chain reaction analysis of fragile X mutations;Erster;Hum Genet,1992
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