Gitelman syndrome – A new mutation in the SLC12A3 gene
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Nephrology
Reference10 articles.
1. Gitelman syndrome;Knoers;Orphanet J Rare Dis,2008
2. Gitelman's variant of Bartter's syndrome, inherited hypokalaemic alkalosis, is caused by mutations in the thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter;Simon;Nat Genet,1996
3. Gitelman syndrome DD thiazide diuretics abuse.cent.eur.j.med;Keller,2014
4. A new familial disorder characterized by hypokalemia and hypomagnesemia;Gitelman;Trans Assoc Am Phys,1966
5. Belgian network for study of gitelman syndrome. Transcriptional and functional analyses of SLC12A3 mutations: new clues for the pathogenesis of Gitelman syndrome;Riveira-Munoz;J Am Soc Nephrol,2007
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