Mitochondrial Cardiomyopathies Associated With the m.3243A>G Mutation in the MT-TL1 Gene: Two Sides of the Same Coin

Author:

Gallego-Delgado María,Cobo-Marcos Marta,Bornstein Belén,Hernández-Laín Aurelio,Alonso-Pulpón Luis,Garcia-Pavia Pablo

Publisher

Elsevier BV

Subject

General Medicine

Reference5 articles.

1. Genetic, pathogenetic, and phenotypic implications of the mitochondrial A3243G tRNALeu(UUR) mutation;Finsterer;Acta Neurol Scand.,2007

2. Utilidad del análisis genético de la miocardiopatía hipertrófica en la práctica real;Cobo-Marcos;Rev Esp Cardiol.,2013

3. Mitochondrial DNA mutations in human disease;Taylor;Nat Rev Genet.,2005

4. Ley 14/2006 sobre técnicas de Reproducción Asistida. BOE 126 de 27 de Mayo 2006 [accessed 24 Jul 2014]. Available at: http://www.boe.es/boe/dias/2006/05/27/pdfs/A19947-19956.pdf

5. Third scientific review of the safety and efficacy of methods to avoid mitochondrial disease through assisted conception: 2014 update [accessed 24 Jul 2014]. Available at: http://www.hfea.gov.uk/docs/Third_Mitochondrial_replacement_scientific_review.pdf

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