Low bone mass in Pompe disease

Author:

van den Berg Linda E.M.,Zandbergen Adrienne A.,van Capelle Carine I.,de Vries Juna M.,Hop Wim C.,van den Hout Johanna M.,Reuser Arnold J.J.,Zillikens M. Carola,van der Ploeg Ans T.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Histology,Physiology,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Reference37 articles.

1. Glycogen storage disease type II: acid alpha-glucosidase (acid maltase) deficiency;Hirschorn,2001

2. Pompe's disease;van der Ploeg;Lancet,2008

3. The natural course of infantile Pompe's disease: 20 original cases compared with 133 cases from the literature;van den Hout;Pediatrics,2003

4. A retrospective, multinational, multicenter study on the natural history of infantile-onset Pompe disease;Kishnani;J Pediatr,2006

5. The natural course of non-classic Pompe's disease; a review of 225 published cases;Winkel;J Neurol,2005

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