1. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. BOE. (2013); Available from: https://www.boe.es/eli/es/rd/2013/07/26/577. [Accessed 16 November 2019].
2. Adverse drug reactions: definitions, diagnosis, and management;Edwards;Lancet,2000
3. Organización Mundial de la Salud (OMS), Perspectivas políticas de la OMS sobre medicamentos. La farmacovigilancia: garantía de seguridad en el uso de los medicamentos (2004); Available from: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/68862/WHO_EDM_2004.8_spa.pdf;jsessionid=B77EB870F644EDFF8459728F94272694?sequence=1. [Accessed 16 November 2019].
4. Los primeros 25 años del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano;Manso,2010
5. Enfermería y Farmacovigilancia;Salcedo de Diego;Boletín informativo del Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad de Madrid,2015