Tools for short variant calling and the way to deal with big datasets
Author:
Publisher
Elsevier
Reference157 articles.
1. The race for the $1000 genome;Service;Science,2006
2. Whole genome sequencing in clinical and public health microbiology;Kwong;Pathol (Phila),2015
3. A dynamic nomenclature proposal for SARS-CoV-2 lineages to assist genomic epidemiology;Rambaut;Nat Microbiol,2020
4. DNA sequencing at 40: past, present and future;Shendure;Nature,2017
5. Accurate circular consensus long-read sequencing improves variant detection and assembly of a human genome;Wenger;Nat Biotechnol,2019
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