Schwannomatosis
Author:
Publisher
Elsevier
Reference12 articles.
1. Germline loss-of-function mutations in LZTR1 predispose to an inherited disorder of multiple schwannomas;Piotrowski;Nat Genet,2014
2. Update from the 2011 International Schwannomatosis Workshop: From genetics to diagnostic criteria;Plotkin;Am J Med Genet A,2013
3. Hybrid neurofibroma/schwannoma is overrepresented among schwannomatosis and neurofibromatosis patients;Harder;Am J Surg Pathol,2012
4. Empirical development of improved diagnostic criteria for neurofibromatosis 2;Baser;Genet Med,2011
5. Superficial neurofibromas in the setting of schwannomatosis: nosologic implications;Rodriguez;Acta Neuropathol,2011
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