Dyshormonogenetic Goiter
Author:
Publisher
Elsevier
Reference36 articles.
1. Mapping pathogenic mutations suggests an innovative structural model for the pendrin (SLC26A4) transmembrane domain;Bassot;Biochimie,2017
2. A nationwide study on enlargement of the vestibular aqueduct in Japan;Noguchi;Auris Nasus Larynx,2017
3. A novel mutation in SLC26A4 causes nonsyndromic autosomal recessive hearing impairment;Wolf;Otol Neurotol,2017
4. Pendred syndrome in a newborn with neck swelling: a case report;Ajij;J Trop Pediatr,2016
5. Mutation screening of the SLC26A4 gene in a cohort of 192 Chinese patients with congenital hypothyroidism;Fu;Arch Endocrinol Metab,2016
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