Succinate Dehydrogenase Mutations as Familial Pheochromocytoma Syndromes

Author:

Lui Michael S.,Clemente-Gutierrez Uriel,Skefos Catherine M.,Perrier Nancy D.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Oncology,Surgery

Reference63 articles.

1. Pacak K, Tella SH. Pheochromocytoma and Paraganglioma. In: Feingold KR, Anawalt B, Boyce A, et al., eds. Endotext. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.Copyright © 2000-2022; 2000.

2. AJCC cancer staging manual;Jimenez,2016

3. An overview of 20 years of genetic studies in pheochromocytoma and paraganglioma;Buffet;Best Pract Res Clin Endocrinol Metab,2020

4. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline;Lenders;J Clin Endocrinol Metab,2014

5. Comprehensive Molecular Characterization of Pheochromocytoma and Paraganglioma;Fishbein;Cancer Cell,2017

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