Impaired NFAT Regulation and its Role in a Severe Combined Immunodeficiency

Author:

Feske Stefan,Draeger Ruth,Peter Hans-Hartmut,Rao Anjana

Publisher

Elsevier BV

Subject

Hematology,Immunology,Immunology and Allergy

Reference38 articles.

1. Primary Immunodeficiency Diseases-Report of an IUIS Scientific Committee;Rosen;Clin. Exp. Immunol.,1999

2. T Cell Activation Deficiencies and Disease;Corell,1997

3. Interleukin-2 receptor gamma chain mutation results in X-linked severe combined immunodeficiency in humans;Noguchi;Cell,1993

4. Mutations of Jak-3 gene in patients with autosomal severe combined immune deficiency (SCID);Macchi;Nature,1995

5. Omenn syndrome: a disorder of Rag1 and Rag2 genes;Villa;J. Clin. Imm.,1999

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