Recommandations françaises pour la réalisation et l’interprétation du test de la sueur dans le cadre du dépistage néonatal de la mucoviscidose

Author:

Sermet-Gaudelus I.,Munck A.,Rota M.,Roussey M.,Feldmann D.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Pediatrics, Perinatology and Child Health

Reference63 articles.

1. Cystic fibrosis;Rowe;N Engl J Med,2005

2. Abnormal electrolyte composition of sweat in cystic fibrosis of the pancreas; clinical significance and relationship to the disease;Di Sant’Agnese;Pediatrics,1953

3. Sweat gland bioelectrics differ in cystic fibrosis: a new concept for potential diagnosis and assessment of CFTR function in cystic fibrosis;Gonska;Thorax,2009

4. Implementation of the French nationwide cystic fibrosis newborn screening program;Munck;J Pediatr,2008

5. Questions soulevées et réponses apportées depuis la généralisation du dépistage néonatal de la mucoviscidose en France;Roussey;Arch Pediatr,2009

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