Discussion nosologique entre dyskératose congénitale et maladie de Fanconi : à propos de 1 cas d'aplasie médullaire constitutionnelle-Reference-Cited by-同舟云学术

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Discussion nosologique entre dyskératose congénitale et maladie de Fanconi : à propos de 1 cas d'aplasie médullaire constitutionnelle

Published:2006-09 Issue:9 Volume:13 Page:1239-1243
ISSN:0929-693X
Container-title:Archives de Pédiatrie
language:fr
Short-container-title:Archives de Pédiatrie

Author:

Mseddi S.,Ben Aribia N.,Horchani R.,Elloumi M.,Elghezal H.,Souissi T.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Pediatrics, Perinatology and Child Health

Reference20 articles.

1. Familial constitutional panmyelocytopathy, Fanconi’s anemia (FA). I. Clinical aspects;Fanconi;Semin. Hematol.,1967

2. Dyskeratosis congenita: an inherited bone marrow failure syndrome;Dokal;Br. J. Haematol.,1996

3. Fanconi anemia in Italy: high prevalence of complementation group A in two geographic clusters;Savoia;Hum. Genet.,1996

4. A 20-year perspective on the International Fanconi Anemia Registry (IFAR);Kutler;Blood,2003

5. La Maladie de Fanconi : étude de 43 cas dans le sud tunisien;Frikha;Arch. Pediatr.,1998

Cited by 1 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Génodermatose de révélation tardive;Annales de Dermatologie et de Vénéréologie;2009-02

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