D-homo isomers of 17-acetoxy-6-methylpregna-4,6-diene-3,20-dione
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Clinical Biochemistry,Pharmacology,Endocrinology,Molecular Biology,Biochemistry
Reference9 articles.
1. Molecular Rearrangements II;Wendler,1966
2. Reaction of hydriodic acid with tertiary ketols
3. The D-Homoannulation of 17α-Hydroxy-20-ketosteroids1
4. The Structure and Synthesis of D-Homosteroids1
5. Etude de résonance magnétique nucléaire dans la série des pregnane et D-homopregnane
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1. Sulphur-mediated five-membered ring expansions. Steroidal examples;Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1;1990
2. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of D-homoannulated 17-hydroxypregnan-20-ones;Steroids;1989-07
3. Recognition of d-homoannulation by proton and carbon NMR spectra;Steroids;1989-03
4. Effects of 16-heterosubstitution on the regiochemistry of the D-homo rearrangement;The Journal of Organic Chemistry;1985-09
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