Frequency and Clinical Pattern of Vitelliform Macular Dystrophy Caused by Mutations of Interphotoreceptor Matrix IMPG1 and IMPG2 Genes

Author:

Meunier Isabelle,Manes Gaël,Bocquet Béatrice,Marquette Virginie,Baudoin Corinne,Puech Bernard,Defoort-Dhellemmes Sabine,Audo Isabelle,Verdet Robert,Arndt Carl,Zanlonghi Xavier,Le Meur Guylène,Dhaenens Claire-Marie,Hamel Christian P.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Ophthalmology

Reference31 articles.

1. Über eine hereditäre Maculaaffektion: Beiträge zur Vererbungslehre;Best;Z Augenheilkd,1905

2. A clinicopathologic study of a peculiar foveomacular dystrophy;Gass;Trans Am Ophthalmol Soc,1974

3. Identification of the gene responsible for Best macular dystrophy;Petrukhin;Nat Genet,1998

4. Mutations in a novel gene, VMD2, encoding a protein of unknown properties cause juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best’s disease);Marquardt;Hum Mol Genet,1998

5. The spectrum of ocular phenotypes caused by mutations in BEST1 gene;Boon;Prog Retin Eye Res,2009

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