Prise en charge étiologique d’une ichtyose congénitale héréditaire
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Dermatology
Reference18 articles.
1. Mutations in the gene for transglutaminase 1 in autosomal recessive lamellar ichthyosis;Russell;Nat Genet,1995
2. Mutations of keratinocyte transglutaminase in lamellar ichthyosis;Huber;Science,1995
3. Mutations in SPINK5 encoding a serine protease inhibitor, cause Netherton syndrome;Chavanas;Nat Genet,2000
4. Lipoxygenase-3 (ALOXE3) and 12(R)-lipoxygenase (ALOX12B) are mutated in non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE) linked to chromosome 17p13.1;Jobard;Hum Mol Genet,2002
5. Mutations in CGI-58, the gene encoding a new protein of the esterase/lipase/thioesterase subfamily, in Chanarin-Dorfman syndrome;Lefèvre;Am J Hum Genet,2001
Cited by 7 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献
1. Ictiosis hereditarias;EMC - Dermatología;2019-08
2. Le syndrome « ichtyose-prématurité » : deux nouveaux cas;Annales de Dermatologie et de Vénéréologie;2018-10
3. Lamellar Ichthyosis in Sub-Saharan Africa;JAMA Dermatology;2017-05-01
4. Ichtyose et stigmatisation sociale au Burkina Faso;Annales de Dermatologie et de Vénéréologie;2016-08
5. Bébé Arlequin : une ichtyose rare et unique. À propos d’un cas;Revue de médecine périnatale;2016-03-10
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