Marfan syndrome: from molecular pathogenesis to clinical treatment

Author:

Ramirez Francesco,Dietz Harry C

Publisher

Elsevier BV

Subject

Developmental Biology,Genetics

Reference34 articles.

1. Un cas de déformation congénitale des quatre membres plus prononcée aux extrémites charactérisée par l’allongement des os avec uncertain degré d’amincissement;Marfan;Bull Mem Soc Med Hop,1896

2. Heritable disorders of connective tissue. III. The Marfan syndrome;McKusick;J Chronic Dis,1955

3. Marfan syndrome caused by a recurrent de novo missense mutation in the fibrillin gene;Dietz;Nature,1991

4. Dysregulation of TGF-β activation contributes to pathogenesis in Marfan syndrome;Neptune;Nat Genet,2003

5. Losartan, an AT1 antagonist, prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome;Habashi;Science,2006

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