1. Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano. B.O.E. núm. 262, de 1 de noviembre de 2007. p. 44631–40.
2. Calidad de los estudios postautorizacion de tipo observacional registrados en España antes de su regulación;Pérez-Zafrilla;Med Clin (Barc),2006
3. Estudios postautorización de tipo observacional en España: impacto de la regulación del año 2002;De la Fuente;Med Clin (Barc),2010
4. Orden SAS/3470/2009, de 16 de diciembre, por la que se publican las directrices sobre estudios posautorización de tipo observacional para medicamentos de uso humano. B.O.E. núm. 310, de 25 de diciembre de 2009. p. 109761–75.
5. National Institutes of Health [accedido el 27/3/2011]. Disponible en: http://clinicaltrials.gov/.