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A novel frame shift mutation in the PQBP1 gene identified in a Tunisian family with X-linked mental retardation

  • Published:2011-05 Issue:3 Volume:54 Page:241-246
  • ISSN:1769-7212
  • Container-title:European Journal of Medical Genetics
  • language:en
  • Short-container-title:European Journal of Medical Genetics

Author:

Rejeb Imen,Ben Jemaa Lamia,Abaied Leila,Kraoua Lilia,Saillour Yoann,Maazoul Faouzi,Chelly Jamel,Chaabouni Habiba

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics (clinical),Genetics,General Medicine

Reference27 articles.

1. Theory of X-linkage of major intellectual traits;Lehrke;Am. J. Ment. Defic.,1972

2. X-linked mental retardation;Ropers;Nat. Rev. Genet.,2005

3. X-linked MR: vanishing boundaries between non-specific (MRX) and syndromic (MRXS) forms;Frints;Clin. Genet.,2002

4. Monogenic causes of X-linked MR;Chelly;Nat. Rev. Genet.,2001

5. Interaction between mutant ataxin-1 and PQBP-1 affects transcription and cell death;Okazawa;Neuron,2002

Cited by 15 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

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