Genetic and epigenetic influences on the phenotype of Rett syndrome
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Publisher
Elsevier
Reference208 articles.
1. On a unusual brain atrophy syndrome in hyperammonemia in childhood;Rett;Wien Med Wochenschr,1966
2. A progressive syndrome of autism, dementia, ataxia, and loss of purposeful hand use in girls: rett's syndrome: report of 35 cases;Hagberg;Ann Neurol,1983
3. Clinical and biological progress over 50 years in Rett syndrome;Leonard;Nat Rev Neurol,2017
4. Rett syndrome: from gene to gesture;Corbett;J R Soc Med,1994
5. The natural history of scoliosis in females with rett syndrome;Downs;Spine,2016
Cited by 1 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献
1. Historia natural del síndrome de Rett por mutación en el gen MECP2. Serie de casos;Case reports;2023-07-07
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