1. Genetic test evaluation: information needs of clinicians, policy-makers and the public;Burke;Am J Epidemiol,2002
2. CCNE Avis No 77, 2003. Problèmes Éthiques Posés par les Collections de Matériel Biologique et les Données d’Information Associées: “Biobanques”, “Biothèques”. Paris, France: Comité Consultatif National d’Ethique Pour les Sciences de la Vie et de la Santé.
3. Ethical, legal and social implications of genomic medicine;Clayton;N Eng J Med,2003
4. Data protection Act, 1998. Available at: http://www.opsi.gov.uk/ACTS/acts1998/19980029.htm (accessed 10 August 2006).
5. Community based trials and informed consent in rural North India;DeCosta;JME,2004