Pathogenicity of the LHON variant m.3472T > C is uncertain

Author:

Finsterer Josef,Zarrouk-Mahjoub Sinda

Publisher

Elsevier BV

Subject

Clinical Neurology,Neurology

Reference7 articles.

1. MtDNA m.3472T>C could be classified as a primary mutation of Leber's hereditary optic neuropathy;Seong;J. Neurol. Sci.,2017

2. A comparative analysis approach to determining the pathogenicity of mitochondrial tRNA mutations;Yarham;Hum. Mutat.,2011

3. New MT-ND1 pathologic mutation for Leber hereditary optic neuropathy;Martínez-Romero;Clin. Exp. Ophthalmol.,2014

4. Leber's hereditary optic neuropathy is multiorgan not mono-organ;Finsterer;Clin. Ophthalmol.,2016

5. Visual recovery in patients with Leber's hereditary optic neuropathy and the 11778 mutation;Stone;J. Clin. Neuroophthalmol.,1992

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