A brief history of Pelizaeus–Merzbacher disease and proteolipid protein
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Clinical Neurology,Neurology
Reference29 articles.
1. Ueber eigenthümliche Form spastischer Lähmung mit Cerebralerscheinungen auf hereditärer Grundlage;Pelizaeus;Arch. Psychiatr. Nervenkr.,1885
2. Eine eigenartige familiär-hereditäre Erkrankungsform (Aplasia axialis extracorticalis congenita);Merzbacher;Z. Gesamte Neurol. Psychiatr.,1910
3. Zur Histopathologie des zweiten Falles von Pelizaeus–Merzbacherschen Krankheit;Liebers;Z. Gesamte Neurol. Psychiatr.,1928
4. Pelizaeus–Merzbacher disease;Seitelberger,1970
5. Mutation of the proteolipid protein gene PLP in a human X chromosome-linked myelin disorder;Hudson;Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.,1989
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1. Leukodystrophies;Seminars in Neurology;2016-09-19
2. Clínica y diagnóstico de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher: descripción de cinco casos;Revista de Neurología;2016
3. High-resolution diffusion tensor imaging of fixed brain in a mouse model of Pelizaeus-Merzbacher disease: comparison with quantitative measures of white matter pathology;NMR in Biomedicine;2011-03-24
4. PLP/DM20 Expression and turnover in a transgenic mouse model of pelizaeus-merzbacher disease;Glia;2010-07-13
5. PLP overexpression perturbs myelin protein composition and myelination in a mouse model of Pelizaeus-Merzbacher disease;Glia;2007-03
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