Bi-allelic HPDL Variants Cause a Neurodegenerative Disease Ranging from Neonatal Encephalopathy to Adolescent-Onset Spastic Paraplegia

Author:

Husain Ralf A.,Grimmel Mona,Wagner Matias,Hennings J. Christopher,Marx Christian,Feichtinger René G.,Saadi Abdelkrim,Rostásy Kevin,Radelfahr Florentine,Bevot Andrea,Döbler-Neumann Marion,Hartmann Hans,Colleaux Laurence,Cordts Isabell,Kobeleva Xenia,Darvish Hossein,Bakhtiari Somayeh,Kruer Michael C.,Besse Arnaud,Ng Andy Cheuk-Him,Chiang Diana,Bolduc Francois,Tafakhori Abbas,Mane Shrikant,Ghasemi Firouzabadi Saghar,Huebner Antje K.,Buchert Rebecca,Beck-Woedl Stefanie,Müller Amelie J.,Laugwitz Lucia,Nägele Thomas,Wang Zhao-Qi,Strom Tim M.,Sturm Marc,Meitinger Thomas,Klockgether Thomas,Riess Olaf,Klopstock Thomas,Brandl Ulrich,Hübner Christian A.,Deschauer Marcus,Mayr Johannes A.,Bonnen Penelope E.,Krägeloh-Mann Ingeborg,Wortmann Saskia B.,Haack Tobias B.

Funder

National Institutes of Health

Bundesministerium für Bildung und Forschung

Deutsche Forschungsgemeinschaft

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics(clinical),Genetics

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