Mutations in DDHD2, Encoding an Intracellular Phospholipase A1, Cause a Recessive Form of Complex Hereditary Spastic Paraplegia

Author:

Schuurs-Hoeijmakers Janneke H.M.,Geraghty Michael T.,Kamsteeg Erik-Jan,Ben-Salem Salma,de Bot Susanne T.,Nijhof Bonnie,van de Vondervoort Ilse I.G.M.,van der Graaf Marinette,Nobau Anna Castells,Otte-Höller Irene,Vermeer Sascha,Smith Amanda C.,Humphreys Peter,Schwartzentruber Jeremy,Ali Bassam R.,Al-Yahyaee Saeed A.,Tariq Said,Pramathan Thachillath,Bayoumi Riad,Kremer Hubertus P.H.,van de Warrenburg Bart P.,van den Akker Willem M.R.,Gilissen Christian,Veltman Joris A.,Janssen Irene M.,Vulto-van Silfhout Anneke T.,van der Velde-Visser Saskia,Lefeber Dirk J.,Diekstra Adinda,Erasmus Corrie E.,Willemsen Michèl A.,Vissers Lisenka E.L.M.,Lammens Martin,van Bokhoven Hans,Brunner Han G.,Wevers Ron A.,Schenck Annette,Al-Gazali Lihadh,de Vries Bert B.A.,de Brouwer Arjan P.M.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics(clinical),Genetics

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