Generation of a TAB2 knockout hESC line (WAe009-A-Z) derived from H9 using CRISPR/Cas9
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Cell Biology,Developmental Biology,General Medicine
Reference5 articles.
1. TAB2 deletions and variants cause a highly recognisable syndrome with mitral valve disease, cardiomyopathy, short stature and hypermobility;Engwerda;Eur. J. Hum. Genet.,2021
2. TAB2 variants cause cardiovascular heart disease, connective tissue disorder, and developmental delay;Hanson;Clin. Genet.,2022
3. TAB2 promotes the biological functions of head and neck squamous cell carcinoma cells via EMT and PI3K pathway;Liu;Dis. Markers,2022
4. Haploinsufficiency of TAB2 causes congenital heart defects in humans;Thienpont;Am. J. Hum. Genet.,2010
5. Epigenetics in congenital heart disease;Wang;J. Am. Heart Assoc.,2022
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