Ostéogenèse imparfaite : prise en charge et traitement sont possibles et nécessaires tout au long de la vie

Author:

Chevrel Guillaume,Meunier Pierre-Jean

Publisher

Elsevier BV

Subject

Rheumatology

Reference42 articles.

1. Mutations in fibrillar collagens (type I, II, III, XI), fibril-associated collagen (type IX), and network-forming collagen (type X) cause a spectrum of diseases of bone, cartilage, and blood vessels;Kuivaniemi;Human Mutat,1997

2. L'ostéogenèse imparfaite : des mutations aux phénotypes;Coppin;Médecine/Sciences,1995

3. Genetic heterogeneity in osteogenesis imperfecta;Sillence;J Med Genet,1979

4. Osteogenesis imperfecta : An expanding panorama of variants;Sillence;Clin Orthop,1981

5. Von der Knochenbreichigkeit oder Osteopsathyrose,1835

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