Asesoramiento genético en pacientes portadores de la mutación p.V282L en el gen CYP21A2

Author:

Carrasco Salas Pilar,Gragera-Martínez Álvaro,Vázquez Rico Ignacio,León-Justel Antonio

Publisher

Elsevier BV

Subject

General Medicine

Reference10 articles.

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4. Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de pacientes con formas clásicas de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa;Rodriguez;An Pediatr (Barc),2017

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