High antibody titer in an adult with Pompe disease affects treatment with alglucosidase alfa

Author:

de Vries Juna M.,van der Beek Nadine A.M.E.,Kroos Marian A.,Özkan Lale,van Doorn Pieter A.,Richards Susan M.,Sung Crystal C.C.,Brugma Jan-Dietert C.,Zandbergen Adrienne A.M.,van der Ploeg Ans T.,Reuser Arnold J.J.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology,Biochemistry,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Reference39 articles.

1. alpha-Glucosidase deficiency in generalized glycogen storage disease (Pompe's disease);Hers;Biochem. J.,1963

2. Glycogen storage disease type II: acid alpha-glucosidase (acid maltase) deficiency;Hirschhorn,2001

3. Pompe's disease;van der Ploeg;Lancet,2008

4. Acid maltase deficiency;Engel,2004

5. The natural course of infantile Pompe's disease: 20 original cases compared with 133 cases from the literature;Van den Hout;Pediatrics,2003

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