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CFTR mutation analysis and haplotype associations in CF patients

  • Published:2012-02 Issue:2 Volume:105 Page:249-254
  • ISSN:1096-7192
  • Container-title:Molecular Genetics and Metabolism
  • language:en
  • Short-container-title:Molecular Genetics and Metabolism

Author:

Cordovado S.K.,Hendrix M.,Greene C.N.,Mochal S.,Earley M.C.,Farrell P.M.,Kharrazi M.,Hannon W.H.,Mueller P.W.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology,Biochemistry,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Reference36 articles.

1. Newborn screening for cystic fibrosis;Rock;Clin. Chest Med.,2007

2. Cystic fibrosis;Welsh,2001

3. Development of genomic reference materials for cystic fibrosis genetic testing;Pratt;J. Mol. Diagn.,2009

4. Cystic Fibrosis Mutation Database;Tsui,2010

5. Dried-blood spot screening for cystic fibrosis in the newborn;Crossley;Lancet,1979

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