Elements of diabetic nephropathy in a patient with GLUT2 deficiency

Author:

Berry Gerard T.,Baynes John W.,Wells-Knecht Kevin J.,Szwergold Benjamin S.,Santer René

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology,Biochemistry,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Reference21 articles.

1. Die chronische Aminoacidurie (Aminosäurediabetes oder nephrotisch-glukosurischer Zwergwuchs) bei der Glykogenose und der Cystinkrankheit;Fanconi;Helv. Paediatr. Acta.,1949

2. Fanconi–Bickel syndrome;Manz;Pediatr. Nephrol.,1987

3. Mutations in GLUT2, the gene for the liver-type glucose transporter, in patients with Fanconi–Bickel syndrome;Santer;Nat. Genet.,1997

4. Sequence, tissue distribution, and chromosomal localization of mRNA encoding a human glucose transporter-like protein;Fukumoto;Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1988

5. 3-Deoxyfructose concentrations are increased in human plasma and urine in diabetes;Wells-Knecht;Diabetes,1994

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