Health status and comorbidities of adult patients with phenylketonuria (PKU) in France with a focus on early-diagnosed patients – A nationwide study of health insurance claims data

Author:

Charrière Sybil,Maillot Francois,Bouée Stéphane,Douillard Claire,Jacob Christian,Schneider Kim Maren,Theil Julia,Arnoux Jean-Baptiste

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology,Biochemistry,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Reference26 articles.

1. The complete European guidelines on phenylketonuria: diagnosis and treatment;van Wegberg;Orphanet J. Rare Dis.,2017

2. Phenylketonuria;Blau;Lancet,2010

3. Neonatal screening in Europe; the situation in 2004;Loeber;J. Inherit. Metab. Dis.,2007

4. Global prevalence of classic phenylketonuria based on neonatal screening program data: systematic review and meta-analysis;Shoraka;Clin. Exp. Pediatr.,2020

5. Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Nom de la maladie rare - Phénylcétonurie;Haute Autorité de Santé - Filière Maladies Rares G2M,2018

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