Cognitive functions in duchenne muscular dystrophy: A reappraisal and comparison with spinal muscular atrophy

Author:

Billard C.,Gillet P.,Signoret J.L.,Uicaut E.,Bertrand P.,Fardeau M.,Barthez-Carpentier M.A.,Santini J.J.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics (clinical),Neurology (clinical),Neurology,Pediatrics, Perinatology and Child Health

Reference59 articles.

1. Absence of genetic heterogeneity in Duchenne Muscular Dystrophy shown by a linkage study using two cloned DNA sequences;O'Brien;J Med Genet,1983

2. Gene deletions in X-linked muscular dystrophy;Lindlof;Am J Hum Genet,1989

3. Localization and cloning of Xp 21 deletion breakpoints involved in muscular dystrophy;Monaco;Hum Genet,1987

4. Dystrophin: the protein product of the Duchenne muscular locus;Hoffman;Cell,1987

5. Recherches sur la paralysie musculaire pseudo-hypertrophique, ou paralysie myosclérosique;Duchenne;Arch Gén Méd,1968

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