Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a 1.07-Mb microdeletion at 5q35.2–q35.3 associated with NSD1 haploinsufficiency and Sotos syndrome

Author:

Chen Chih-Ping,Lin Chen-Ju,Chern Schu-Rern,Liu Yu-Peng,Kuo Yu-Ling,Chen Yen-Ni,Wu Peih-Shan,Town Dai-Dyi,Chen Li-Feng,Yang Chien-Wen,Wang Wayseen

Funder

Ministry of Science and Technology

Mackay Memorial Hospital

Publisher

Elsevier BV

Subject

Obstetrics and Gynaecology

Reference32 articles.

1. Tumors and nontumors in Sotos syndrome;Cohen;Am J Med Genet,1999

2. Sotos syndrome;Baujat;Orphanet J Rare Dis,2007

3. Sotos syndrome;Tatton-Brown;Eur J Hum Genet,2007

4. Prenatal findings and genetic diagnosis of fetal overgrowth disorders: Simpson–Golabi–Behmel syndrome, Sotos syndrome and Beckwith–Wiedemann syndrome;Chen;Taiwan J Obstet Gynecol,2012

5. Sotos syndrome;Tatton-Brown,2004

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