Aspects de la BPCO chez les porteurs de la mutation déficitaire rare de l’alpha-1 antitrypsine PIMMmalton-Reference-Cited by-同舟云学术

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Aspects de la BPCO chez les porteurs de la mutation déficitaire rare de l’alpha-1 antitrypsine PIMMmalton

Published:2016-01 Issue:1 Volume:33 Page:32-40
ISSN:0761-8425
Container-title:Revue des Maladies Respiratoires
language:fr
Short-container-title:Revue des Maladies Respiratoires

Author:

Denden S.,Bouden B.,Boudawara Keskes N.,Knani J.,Hassine M.,Lefranc G.,Ben Chibani J.,Haj Khelil A.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Pulmonary and Respiratory Medicine

Reference27 articles.

1. Alpha-1antitrypsin deficiency. 1: epidemiology of alpha-1 antitrypsin deficiency;Luisetti;Thorax,2004

2. Genetic variants of alpha1-antitrypsin;Salahuddin;Curr Protein Pept Sci,2010

3. Rare alpha-1-antitrypsin variants: are they really so rare?;Rodriguez-Frias;Ther Adv Respir Dis,2012

4. Heterozygous M3Mmalton a1-antitrypsin deficiency associated with end-stage liver disease: case report and review;Canva;Clin Chem,2001

5. Change in lung function and morbidity from chronic obstructive pulmonary disease in alpha1-antitrypsin MZ heterozygotes: a longitudinal study of the general population;Dahl;Ann Intern Med,2002

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