Whole genome sequencing identifies elusive variants in genetically unsolved Italian inherited retinal disease patients

Author:

Zeuli RobertaORCID,Karali Marianthi,de Bruijn Suzanne E.,Rodenburg Kim,Scarpato Margherita,Capasso Dalila,Astuti Galuh D.N.,Gilissen Christian,Rodríguez-Hidalgo María,Ruiz-Ederra Javier,Testa Francesco,Simonelli Francesca,Cremers Frans P.M.,Banfi Sandro,Roosing SusanneORCID

Funder

Rotterdamse Stichting Blindenbelangen

Telethon Foundation

Foundation Fighting Blindness Inc

Stichting Blindenhulp

Stichting tot Verbetering van het Lot der Blinden

Stichting Blinden-Penning

Horizon 2020

University of Campania Luigi Vanvitelli

Publisher

Elsevier BV

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