Molecular basis of the familial chylomicronemia syndrome in patients from the National Dyslipidemia Registry of the Spanish Atherosclerosis Society

Author:

Ariza María José,Rioja José,Ibarretxe Daiana,Camacho Ana,Díaz-Díaz José Luis,Mangas Alipio,Carbayo-Herencia Julio A.,Ruiz-Ocaña Pablo,Lamíquiz-Moneo Itziar,Mosquera Daniel,Sáenz Pedro,Masana LuisORCID,Muñiz-Grijalvo Ovidio,Pérez-Calahorra Sofía,Valdivielso PedroORCID,Suárez Tembra M.,Iglesias Gonzalo Pías,Carbayo Herencia J.A.,Guerrero Buitrago C.,Vila L.,Morales Coca C.,Llargués Rocabruna E.,Perea Castillo V.,Pedro-Botet J.,Climent E.,Mauri Pont M.,Pinto X.,Ortega Martínez de la Victoria E.,Amor J.,Zambón Rados D.,Blanco Vaca F.,Ramiro Lozano J.M.,Fuentes Jiménez F.J.,Soler I.,Ferrer C.,Zamora Cervantes A.,Vila Belmonte A.,Novoa Mogollón F.J.,Sanchez-Hernández R.M.,Expósito Montesdeoca A.B.,Romero Jiménez M.J.,González García M.P.,Bueno Díez M.,Brea Hernando A.,Lahoz C.,Mostaza Prieto J.,Millán Núñez-Cortés J.,Reinares García L.,Blanco Echevarría A.,Ariza Corbo María José,Rioja Villodres J.,Sánchez-Chaparro M.A.,Jansen Chaparro S.,Sáenz Aranzubía P.,Martorell Mateu E.,Almagro Múgica F.,Muñiz Grijalvo O.,Masana Martín L.,Plana Gil N.,Ibarretxe Gerediaga D.,Rodríguez Borjabad C.,Zabala López S.,Hernández Mijares A.,Ascaso Gimilio J.F.,Pérez García L.,Civeira Murillo F.,Pérez-Calahorra S.,Lamiquiz-Moneo I.,Mateo Gallego R.,Marco Benedí V.,Ferrando Vela J.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Cardiology and Cardiovascular Medicine,Nutrition and Dietetics,Endocrinology, Diabetes and Metabolism,Internal Medicine

Reference73 articles.

1. The familial chylomicronemia syndrome;Santamarina-Fojo;Endocrinol Metab Clin North Am,1998

2. Familial lipoprotein lipase deficiency, apo C-II deficiency and hepetic lipase deficiency;Brunzell,2001

3. Familial lipoprotein lipase deficiency in infancy: clinical, biochemical, and molecular study;Feoli-Fonseca;J Pediatr,1998

4. Role of lipoprotein lipase in lipid metabolism;Olivecrona;Curr Opin Lipidol,2016

5. Pathogenic classification of LPL gene variants reported to be associated with LPL deficiency;Rodrigues;J Clin Lipidol,2016

同舟云学术

1.学者识别学者识别

2.学术分析学术分析

3.人才评估人才评估

"同舟云学术"是以全球学者为主线,采集、加工和组织学术论文而形成的新型学术文献查询和分析系统,可以对全球学者进行文献检索和人才价值评估。用户可以通过关注某些学科领域的顶尖人物而持续追踪该领域的学科进展和研究前沿。经过近期的数据扩容,当前同舟云学术共收录了国内外主流学术期刊6万余种,收集的期刊论文及会议论文总量共计约1.5亿篇,并以每天添加12000余篇中外论文的速度递增。我们也可以为用户提供个性化、定制化的学者数据。欢迎来电咨询!咨询电话:010-8811{复制后删除}0370

www.globalauthorid.com

TOP

Copyright © 2019-2024 北京同舟云网络信息技术有限公司
京公网安备11010802033243号  京ICP备18003416号-3