Hereditary tyrosinemia type 1 metabolites impair DNA excision repair pathways

Author:

van Dyk E.,Steenkamp A.,Koekemoer G.,Pretorius P.J.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Cell Biology,Molecular Biology,Biochemistry,Biophysics

Reference23 articles.

1. The genetic tyrosinemias;Scott;Am. J. Med. Genet. C Semin. Med. Genet.,2006

2. A missense mutation (Q279R) in the fumarylacetoacetate hydrolase gene responsible for hereditary tyrosinemia, acts as a splicing mutation;Dreumont;BMC Genet.,2001

3. K.S. Roth, Tyrosinemia, 2008 (2009). http://emedicine.medscape.com/article/949816-overview.

4. Hypertyrosinemia;Mitchell,2001

5. Deficient DNA-ligase activity in the metabolic disease tyrosinemia type I;Prieto-Alamo;Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1998

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