Reaction d'une aziridine, ylure d'azomethine potentiel avec des nucleophiles ambivalents: formation d'imidazolidones, thio- et selenoimidazolidones avec les cyanate, thiocyanate et selenocyanate des potassium. reaction de ces heterocycles avec les diazoalcanes
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference17 articles.
1. Reaction d'une aziridine et d'une oxazoline-4 ylures d'azomethine potentiels avec les ylures du soufre, nouvelle methode de synthese d'azetidines.
2. Reaction of azomethine ylides with sulfur ylides. Novel azetidine synthesis
3. Sur la reaction de la dimethoxycarbonyl-2,2 diphenyl-1,3 aziridine avec les alcoylidene phosphoranes. Obtention de pyrrolines-3.
4. Ouverture en milieu acide d'aziridines, ylures d'azomethine potentiels; mise en evidence de sels d'immonium; etude de leur reactivite.
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1. Enantioselective [3+2] cycloaddition of azomethine ylides and aldehydes via Ni/bis(oxazoline)-catalyzed ring opening of N-tosylaziridines through a chirality transfer approach;Chemical Communications;2017
2. The Lewis acid-catalyzed [3+1+1] cycloaddition of azomethine ylides with isocyanides;Tetrahedron;2014-09
3. Nickel(ii)-catalyzed diastereoselective [3+2] cycloaddition of N-tosyl-aziridines and aldehydes via selective carbon–carbon bond cleavage;Chemical Communications;2011
4. ADDITION DE 2-ALCOXYCARBONYL AZIRIDINES YLURES D'AZOMETHINE POTENTIELS A QUELQUES VINYLISOCYANATES;Bulletin des Sociétés Chimiques Belges;2010-09-01
5. Aziridines;Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs;2008-01-02
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