Stereochimie et mecanisme de l'ouverture par les amines d'ions N-alcoxypyridinium
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference40 articles.
1. Mise en evidence de l'ouverture disrotatoire d'un intermediaire dihydropyridinique lors de l'action des amines sur les sels de N-alcoxypyridinium
2. Une nouvelle conversion d'heterocycles acces aux isoxazolones-4 a partir de N-oxyde de pyridine
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1. α-Hydroxyacylation of pyridine;Journal of Heterocyclic Chemistry;1991-06
2. Based-induced Conversion of N-Alkoxypyridinium Salts Bearing a Formyl Group in Their Alkoxyl Chain;HETEROCYCLES;1990
3. Sels de n-alcoxypyridinium porteurs d'une fonction cetone dans leur chaine alcoxyle: Synthese et reactivite vis-à-vis d'amines secondaires;Journal of Heterocyclic Chemistry;1989-11
4. Sels deN-alcoxyquinoléinium et d'isoquinoléinium porteurs d'une fonction cétone dans leur chaîne alcoxyle: Synthèse et réactivité vis-à-vis d'amines secondaires;Journal of Heterocyclic Chemistry;1987-11
5. A New Access to 2-Benzoylquinoline and 1-Benzoylisoquonoline Using a Novel Mode of Base-induces Decomposition of N-Alkoxypyridinium Salts;HETEROCYCLES;1987
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