1. Loi no 93-5 du 4 janvier 1993 relative à la sécurité en matière de transfusion sanguine et de médicament. Consultée le 18/07/2016 sur l’URL : https://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?id=JORFTEXT000000178299.
2. Décret no 2006-99 du 1er février 2006 relatif à l’Établissement français du sang et à l’hémovigilance. Consulté le 18/07/2016 sur l’URL : https://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?id=JORFTEXT000000636146.
3. Décision du 1er juin 2010 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d’effet indésirable grave survenu chez un donneur de sang. Consultée le 18/07/2016 sur l’URL : https://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?id=JORFTEXT000022673703.
4. Rapport d’activité Hémovigilance;ANSM,2014
5. Adverse effects in blood donors after whole-blood donation: a study of 1000 blood donors interviewed 3 weeks after whole-blood donation;Newman;Transfusion,2003