Atteintes articulaires du syndrome de Noonan. Étude descriptive et rétrospective d’une population pédiatrique
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Rheumatology
Reference25 articles.
1. The Ullrich-Noonan syndrome (Turner phenotype);Nora;Am J Dis Child,1960
2. Noonan syndrome-causing genes: molecular update and an assessment of the mutation rate;El Bouchikhi;Int J Pediatr Adolesc Med,2016
3. Noonan syndrome and clinically related disorders;Tartaglia;Best Pract Res Clin Endocrinol Metab,2011
4. Clinical and molecular studies in a large Dutch family with Noonan syndrome;van der Burgt;Am J Med Genet,1994
5. PTPN11 mutations are associated with mild growth hormone resistance in individuals with Noonan syndrome;Binder;J Clin Endocrinol Metab,2005
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