Stéréosélectiveté de la condensation aldolique. Réaction du benzaldéhyde et d'énolates carbéniates magnésiens α-chlorés
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Materials Chemistry,Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Biochemistry
Reference19 articles.
1. Stereochemistry of the aldol condensation of benzaldehydes with alpha-chloro esters
2. Darzens' Glycidic Ester Condensation. The Isolation of an Aldol Intermediate.
3. Overlap Control of Organic Reactions. III. The Stereochemistry of the Darzens Reaction
4. Etude stéréochimique des diverses méthodes de synthèse des chloro-2 hydroxy-3 phényl-3 propionates d'éthyle thréo et érythro
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1. Aldol Reaction-Homogeneous;Encyclopedia of Catalysis;2011-02-15
2. Stoichio-kinetic modeling and optimization of chemical synthesis: Application to the aldolic condensation of furfural on acetone;Chemical Engineering and Processing: Process Intensification;2008-03
3. Condensation aldolique: effets de substituants alcoyles sur la stereochimie de la reaction entre un enolate et un aldehyde ou une cetone;Tetrahedron;1978-01
4. Metal enolates : Carbon −13 magnetic resonance spectra.;Tetrahedron Letters;1977-01
5. ChemInform Abstract: DIE STEREOSELEKTIVITAET DER ALDOLKONDENSATION, RK. VON BENZALDEHYD UND ALPHA-CHLOR-MAGNESIUM-ENOLATEN UND -CARBENIATEN;Chemischer Informationsdienst;1973-04-17
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