Réactivité d'organozinciques α-insaturés vis à vis de N-(phénylsulfanyl) iminoesters application à la synthèse d' α-aminoacides insaturés, mono- ou disubstitués
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Materials Chemistry,Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Biochemistry
Reference40 articles.
1. Etude de la régiosélectivité de l'action des organozinciques sur les α-iminoesters: synthèse d'α-aminoesters C-substitués par un groupe α-insaturé ou α-fonctionnel
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3. Etude de la régiosélectivité de l'action des organozinciques sur les α-iminoesters issus de 2-amino ou 3-aminoalcools
4. Stereocontrolled addition of organozinc reagents derived from 2-(bromomethyl)acrylates to chiral imines.
5. Stereocontrolled preparation of chiral secondary α-methylene γ-lactams by addition of organozinc reagents derived from 2-(bromomethy])acrylates to imines using β-aminoalcohols as chiral auxiliaries.
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1. Synthesis of N-Sulfenylimines from Disulfides and Primary Methanamines;The Journal of Organic Chemistry;2022-05-19
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3. ChemInform Abstract: Reaction of N-(Phenylsulfanyl)iminoesters with α,β- Unsaturated Organozincs: Application to the Synthesis of Unsaturated Mono- or Disubstituted α-Amino Acids.;ChemInform;2010-08-03
4. Stereoselective functionalisation of cis- and trans-2-ferrocenyl-3-pivaloyl-4-alkyl-1,3-oxazolidin-5-ones: asymmetric synthesis of (R)- and (S)-2-alkyl-2-aminopent-4-enoic acids and (2R,3S)-2-amino-2-methyl-3-hydroxy-3-phenylpropanoic acid;Org. Biomol. Chem.;2009
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