Distrofia miotónica congénita. Hallazgos clínicos, electrofisiológicos y genéticos de nuestra casuística

Author:

Ibarra-Lúzar J.I.,Estévez-Poy P.,Pérez-Zorrilla E.,Fernández-García C.,Villelabeitia-Jaureguizar K.,Cutillas-Ruiz R.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Rehabilitation,Physical Therapy, Sports Therapy and Rehabilitation

Reference26 articles.

1. The correlation of age of onset with CTG trinucleotide repeat amplification in myotonic dystrophy;Hunter;J Med Genet,1992

2. Epidemiological study of Steinert's congenital myotonic dystrophy: dismorphological characteristics;González de Dios;Ann Esp Pediatr,1999

3. Estudio genético molecular en distrofia miotónica congénita;Martín;Rev Neurol,1997

4. Implicaciones clínicas y genéticas de las mutaciones dinámicas en clínica neuropediátrica;Benítez;Rev Neurol,1999

5. Distribution and evolution of CTG repeats at the miotonin protein kinase gene in human populations;Deka;Genome Res,1996

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